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PRÉSENTÉ EN ANGLAIS
Le lundi 8 juin 2026
Présentation20h00 (HE) à 21h00 (HE)
INSCRIVEZ-VOUS MAINTENANT!
Quand la microangiopathie thrombotique (MAT) correspond-elle au syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa)… et que faire dans ce cas ?
Dans cette séance interactive et basée sur la discussion, vous rejoindrez un modérateur expert pour examiner un ou plusieurs parcours cliniques riches et complexes. Avec vos pairs, vous
explorerez les points décisionnels clés liés au diagnostic différentiel, à l’utilisation des tests du complément et des tests génétiques, à la sélection des traitements et à la prise en charge à
long terme avec une thérapie ciblée sur le complément. Tout au long du programme, l’accent
sera mis sur le raisonnement clinique partagé, la complexité rencontrée en pratique réelle et
les stratégies pratiques que vous pouvez appliquer dans votre propre exercice.
Dans cette séance interactive et basée sur la discussion, vous rejoindrez un modérateur expert pour examiner un ou plusieurs parcours cliniques riches et complexes. Avec vos pairs, vous
explorerez les points décisionnels clés liés au diagnostic différentiel, à l’utilisation des tests du complément et des tests génétiques, à la sélection des traitements et à la prise en charge à
long terme avec une thérapie ciblée sur le complément. Tout au long du programme, l’accent
sera mis sur le raisonnement clinique partagé, la complexité rencontrée en pratique réelle et
les stratégies pratiques que vous pouvez appliquer dans votre propre exercice.
XPrésenté parSusan Huang, Ph.D, M.D., FRCPC, Nephrologue, London (Ontario)
OBJECTIFS D’APPRENTISSAGE
INSCRIVEZ-VOUS MAINTENANT! - Différencier le SHU atypique des autres microangiopathies thrombotiques (MAT) à l’aide de tests cliniques et biomoléculaires appropriés, notamment des tests génétiques et des tests du complément.
- Sélectionner et entamer les traitements anti-complément et les traitements de soutien appropriés chez différentes populations de patients.
- Savoir quand et comment poursuivre, modifier ou interrompre les traitements par inhibiteurs du C5 dans la prise en charge à long terme des patients.